企业信息

    东莞西典医药科技有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:私营企业
    成立时间:
  • 公司地址: 广东省 东莞市 东城街道 东莞市松山湖**产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼
  • 姓名: 徐先生
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信未绑定

    供应分类

    gmp体系建立 -西典科技(在线咨询)-gmp

  • 所属行业:咨询 技术咨询
  • 发布日期:2019-04-30
  • 阅读量:159
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:不限
  • 包装说明:按订单
  • 发货地址:广东东莞东城  
  • 关键词:gmp认证,欧美gmp,gmp体系建立,gmp

    gmp体系建立 -西典科技(在线咨询)-gmp详细内容

    符合新版GMP要求的仓库取样间、温湿度监控方案

    一、仓库取样间法规要求:

    《药品生产质量管理规范》2010版:

    ? *五十二条制剂的原辅料称量通常应在专门设计的称量室内进行。

    ? *五十三条产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间)应保持相对负压或采取专门的措施,防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。

    ? *六十二条通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应与生产要求一致。

    【实施指导】

    ? 原辅料、直接接触药品的包装材料的取样是产品防护的重点之一,取样应在单独的取样区内进行,取样区的空气洁净级别应和生产级别要求一致。如取样必须在生产区进行,应在生产区内设置单独的取样间,该房间应为直排风,回风不得再循环使用。

    ? 产尘量大的房间相对集中时,可建立*粉尘收集系统,进行集中除尘。对多品种换批生产的车间,产生粉尘量大的房间,若没有净化措施不宜采用循环风。

    二、温湿度监控系统

    GSP要求必须对流通中的各个环节实施计算机信息化管理,药品存储仓库必须采用温湿度自动监测,其中还重点强调了药品及疫l苗在运输过程中的冷链管理,明确了在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统。


    GMP 仓库温湿度分布研究

    制作温/湿度分布图不是一次性的工作,而是需要考虑季节的变化,HVAC/R的改造,仓库布局的改变和任何其它对仓库环境的重大变更,人员组织和文件化工作是保持顺应性和一致性的关键。    

    基于PLC 系统的温湿度监控系统

    传统基于PLC架构的仓库温湿度监控系统,通过对仓库温湿度等环境参数的数据采集记录并存档,当环境参数**过存储范围时,报警并记录。适合单一建筑大型立体库等


    基于网络传输的温湿度监控系统

    基于网络传输的温湿度监控系统,通过对仓库温湿度等环境参数的数据采集记录并存档,当环境参数**过存储范围时,报警并记录。适合分散式中小型仓库等



    三、验证测试

    可提供的冷库、冷藏车、冷藏箱(保温箱)和温湿度自动监测系统等冷链管理体系内全套的验证测试和支持活动,gmp认证,并委派具有专业技能的工程师执行。仓库管理程序冷链管理程序仓储物流计算机化管理程序冷链管理验证程序仓储物流计算机化系统验证程序其他支持类SOP


    洁净车间如何来保持洁净度

    洁净车间分为生物洁净车间和非生物洁净车间两种。生物洁净车间是洁净车间的其中一项用途,除此之外洁净车间还广泛的应用于电子、医药、精密机械、精密化学、医l疗等专业。非生物生产车间使用前空气净化系统应提前4小时开启,检测尘埃粒子用尘埃粒子计数器,在环境卫生清洁后缓冲0.5~1小时之后进行,为避免人为造成的污染,静态测试时车间内**两人。

    【微生物含量的控制】

      控制车间环境中的微生物含量仍然是靠良好的空气净化系统设施,其过滤效率可以达到99.9%~99.99%地滤除空气中的细l菌和尘埃。生产中车间内温度严格控制在18~26℃、相对湿度控制在45%~65%,以破坏有利于细l菌的生长条件,加之消毒液的清洁消毒,环境控制效果令人满意。关于日常消毒液消毒,每天生产结束后,用75%乙醇或2%新洁尔灭溶液擦拭机台、桌面、门窗、墙壁等,用3%~5%的来苏儿对地面擦拭消毒。

      每3天生产结束后,用75%乙醇或2%新洁尔灭溶液对洁净车间内所有设施表面及顶棚、照明等表面进行擦拭消毒, 3%~5%的来苏儿对地面进行消毒,目的是杀l死因生产过程中产生的细l菌繁殖体,控制洁净车间内微生物含量。这些措施仅能控制车间内空气中的细l菌量及杂菌种类,如果霉菌较多,就要先用5%石碳酸全面喷洒室内,然后用甲醛熏蒸才能达到无菌效果,而且只有这样才能杀l死细l菌、杂菌芽孢。每个生产周期结束,下个周期生产前对有无菌要求的车间先进行消毒液消毒,检测洁净车间内尘埃粒子数符合规定后,gmp,再对车间内进行甲醛气体熏蒸,从长期检测的结果来看,这种环境灭菌方法效果很好。

      【甲醛气体灭菌技术】

      甲醛熏蒸不仅对不易杀l死的霉菌有很好的灭菌效果,而且对环境中的细l菌芽孢杀灭效果较好。甲醛熏蒸操作需要注意:首先保证车间室温达到35℃以上、相对湿度在60%以上;其次要保证甲醛用量达到房间体积10克/立方米的比例;另外,房间消毒时间不少于12小时;特别值得提醒的是在甲醛置换前用同比例的氨水进行中和,gmp体系建立 ,这样将较l大限度地减少对人体的危害以及对环境的污染。为了防止细l菌对甲醛产生耐药性,欧美gmp,可以用臭氧进行交替效果会更好。


    质量员

    ⑴贯彻执行安全生产有关法令、法规、规范、标准、操作规程及公司安全生产规章制度。⑵负责监督、验收安全防护用品的质量是否符合有关验收标准。⑶负责项目部分项目工程砼强度的检测,确定砼拆模时间,确保工程质量和安全。⑷参与安全检查,协助纠正安全事故隐患。⑸在检查质量的同时要检查安全生产,发现安全事故隐患要立即报告有关人员进行整改。

    施工员

    ⑴项目施工员是项目工程分阶段的安全生产负责人,对所管的分部工程安全生产负直接责任。⑵项目施工员应熟悉掌握有关安全生产操作规程,帮助督促生产班组遵守安全生产规章制度和本工种安全生产技术操作规程。⑶认真执行安全生产规章制度,不违l章指挥。⑷安排施工前,应将施工组织设计中的安全措施详细向施工班组进行书面安全交底,对施工环境应采取有效的安全防护措施,并督促班组执行。⑸对违l章作业的班组和个人应及时制止,对坚持违l章作业的班组和个人有权暂停工作直至改正为止。⑹班组人员发生工伤事故要立即上报和保护现场,并配合有关人员的调查处理。


    gmp体系建立 -西典科技(在线咨询)-gmp由东莞西典医药科技有限公司提供。“GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发”就选东莞西典医药科技有限公司(),公司位于:东莞市松山湖**产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼,多年来,西典科技坚持为客户提供好的服务,联系人:徐先生。欢迎广大新老客户来电,来函,亲临指导,洽谈业务。西典科技期待成为您的长期合作伙伴!


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    欢迎来到东莞西典医药科技有限公司网站, 具体地址是广东省东莞市东城街道东莞市松山湖**产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼,联系人是徐先生。 主要经营GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发。 单位注册资金未知。 你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。