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    企业信息

    东莞西典医药科技有限公司

  • 8
  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:私营企业
    成立时间:
  • 公司地址: 广东省 东莞市 东城街道 东莞市松山湖**产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼
  • 姓名: 徐先生
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信未绑定

    供应分类

    gmp认证-gmp-西典科技

  • 所属行业:咨询 技术咨询
  • 发布日期:2019-07-19
  • 阅读量:164
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:不限
  • 包装说明:按订单
  • 发货地址:广东东莞东城  
  • 关键词:gmp培训,gmp认证,gmp审计,gmp

    gmp认证-gmp-西典科技详细内容

    **微粉处理解决方案

    **微粉处理解决方案

    微粉化是一个高能粉碎的处理过程,gmp培训,西典利用先进的气流粉碎技术整合粒径检测仪器,

    根据客户具体的工艺、厂房和产品方面的要求,为企业提供多种剂型物料(包括粘性和腐蚀性产品)的粉碎和检测解决方案。

    气流粉碎基于流体磨技术,采用一个氮气瓶即可独立工作,整个过程在恒温下进行。适用于产品微粉化处理,

    与目前其他产品相比,操作更有效,适合多种产品的加工处理。

                                    实现从研发到生产的精准重现



    制药工厂压缩空气系统设计完全指南

    新建或改建一个制药工厂,设计是一项重要工作,其中包括制药工艺、设备、土建、空调、给排水、动力等方面,是多种专业配合的整体工作。制药工厂设计与机械工厂设计比较,有许多特殊之处,本文仅就制药工厂压缩空气系统设计方面的问题,结合近年来的一些设计实践做一简述

    制药工厂压缩空气用途及品质要求

    2.1 压缩空气主要用途

    在制药工厂中,压缩空气主要用于液体制剂中的灌装机,固体制剂中的制粒机、加浆机、填充机、包装机、印字机,提取工艺中的提取罐。此外,还有化验中试用气、物料输送、干燥、吹扫、气动仪表、自动控制用气等等。上述压缩空气用途中,很多情况下压缩空气与药品直接接触,所以,在制药工厂设计中对压缩空气的品质有着严格的要求。

    2.2 压缩空气品质控制的必要性

    制药工厂压缩空气的品质主要是控制其含水量、含油量、含尘粒量和含生物粒子量,同时还要求压缩空气无气味。

    含有油份的压缩空气直接与药l物接触会污染药l物。含有液态水滴的压缩空气会使管道阀门和设备产生锈蚀,gmp审计,水滴锈渍同样也会污染药l物,影响药品质量。


    动物保健l品预混剂配料系统解决方案案例名称:动物保健l品预混剂配料系统解决方案

    案例背景:动物保健l品行业,gmp,实现物料的全自动密闭输送

    验收标准:中国新版GMP

    系统集成了包括真空吸吊机、无尘投料站、输送机上料系统、控制系统等,实现了将原料通过真空密闭输送的方式加入到混合机,gmp认证,混合机出料分装等工艺过程。

    解决问题:

    1.可实现在线清洗

    2.整个工艺过程为全密闭,避免粉尘泄漏,满足职业健康要求

    3.工艺过程实现全自动控制,可自主设定真空上料过程和速度,CIP清洗和热风吹扫过程,避免物料堆积,提高生产效率

    工艺流程图:



    gmp认证-gmp-西典科技由东莞西典医药科技有限公司提供。行路致远,砥砺前行。东莞西典医药科技有限公司()致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴,更矢志成为其它较具影响力的企业,与您一起飞跃,共同成功!


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    欢迎来到东莞西典医药科技有限公司网站, 具体地址是广东省东莞市东城街道东莞市松山湖**产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼,联系人是徐先生。 主要经营GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发。 单位注册资金未知。 你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。